近日,来自广西桂平的何燕梅为了给身患重病的儿子小威(化名)筹钱看病,当街扮演蜘蛛侠,引发广泛关注(本报曾连续报道)。昨天下午,已经回到广西的何燕梅告诉记者,因小威的病情突然加重,供体没到位,钱也没筹够,加上儿子坚持回家,无奈才放弃治疗。在返家途中,小威不幸去世。

病情危重放弃治疗

去年6月,5岁半的小威患上噬血细胞综合征。何燕梅夫妇带孩子来到北京多家医院治疗,但始终未见好转。今年2月,小威转到北京京都儿童医院。

4月7日,医院为小威进行了骨髓移植手术。为了给小威看病,家里已陆续花费约150万元。何燕梅为了筹钱给儿子看病,头戴面罩当街扮演蜘蛛侠,举牌求路人拍照,引发关注。

前段时间,小威病情突然加重,医院已下达过病危通知书,加上目前钱未筹够,供体没到位,只好放弃治疗。何燕梅说,儿子出院那天出现便血、肚子疼等症状,消化道也一直在出血。

“不想放弃但不得不放弃,儿子想回家,现在不回恐怕就回不去了。”何燕梅哽咽道,假如有一线希望也不会放弃对儿子的治疗。

孩子没有坚持到家

何燕梅说,儿子病情加重后烦躁不安,很难受,可能是感觉到自己生命不会长了吧,一直嚷着要回家。二次移植手术最快也要等两周左右,“他再也承受不起了,可能等不了了”。

为了满足小威愿望,4日下午何燕梅夫妇带儿子乘急救车从北京出发,往广西老家赶。昨天,急救车到达广西全州境内,离家还有四五个小时的路程,但小威最终没能坚持下来,于当天中午不幸去世。

目前,小威父亲正在联系医院开死亡证明,然后把小威遗体存放殡仪馆。何燕梅说,按照当地习俗,孩子的遗体是不允许带回去的,她打算火化后把儿子骨灰带回家。

建基金会回报社会

“他很坚强,也很懂事。”说起儿子,何燕梅很自豪,“儿子走后,我脑海里一片空白,只有他的影子。”

对于所有关心和帮助过小威的好心人,何燕梅表示由衷的感谢,目前她收到捐款约15万元,除医药费等各种开支外,还剩下几千元。何燕梅说,她想筹建一个基金会,关注噬血细胞综合征患者,尽自己的力量回报社会。